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          關于高中化學有機知識點總結

          Ai高考 · 高中化學
          2022-09-03
          更三高考院校庫

          有機物通常指含碳元素的化合物,或碳化合物及其衍生物,我們高中化學學習的有機物知識比較多,為了方便大家學習借鑒,下面小編精心準備了高中化學有機知識點總結內容,歡迎使用學習!

          關于高中化學有機知識點總結

          高中化學有機知識點總結

          一、有機代表物質的物理性質

          1. 狀態(tài)

          固態(tài):飽和高級脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡

          萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、纖維素、醋(16.6℃以下)

          氣態(tài):C4以下的烷烴、烯烴、炔烴、甲醛、一氯甲烷 液態(tài):油 狀:硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸

          粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇

          2. 氣味

          無味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味))

          稍有氣味:乙烯特殊氣味:苯及苯的同系物、萘、石油、苯酚

          刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛

          甜味:乙二醇(甘醇)、丙三醇(甘油)、蔗糖、葡萄糖

          香味:乙醇、低級酯 苦杏仁味:硝基苯

          3. 顏色

          白色:葡萄糖、多糖 淡黃色:TNT、不純的硝基苯 黑色或深棕色:石油

          4. 密度

          比水輕的:苯及苯的同系物、一氯代烴、乙醇、低級酯、汽油

          比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烴、碘代烴

          5. 揮發(fā)性:乙醇、乙醛、乙酸

          6. 升華性:萘、蒽

          7. 水溶性: 不溶:高級脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物、萘、蒽、石油、鹵代烴、TNT、氯仿、CCl4 能溶:苯酚(0℃時是微溶)微溶:乙炔、苯甲酸 易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸與水混溶:乙醇、苯酚(65℃以上)、乙醛、甲酸、丙三醇

          二、有機物之間的類別異構關系

          1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構體:烯烴和環(huán)烷烴

          2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構體:炔烴和二烯烴

          3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構體:飽和一元醇和飽和醚

          4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構體:飽和一元醛和飽和一元酮

          5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構體:飽和一元羧酸和飽和一元酯

          6. 分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構體:苯酚的同系物、芳香醇及芳香醚如n=7,有以下五種:鄰甲苯酚、間甲苯酚、對甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚

          7. 分子組成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的類別異構體:氨基酸和硝基化合物

          三、能發(fā)生取代反應的物質

          1. 烷烴與鹵素單質:鹵素單質蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照

          2. 苯及苯的同系物與(1)鹵素單質(不能為水溶液):條件:Fe作催化劑(2)硝化:濃硝酸、50℃—60℃水浴 (3)磺化:濃硫酸,70℃—80℃水浴

          3. 鹵代烴的水解: NaOH的水溶液

          4. 醇與氫鹵酸的反應:新制氫鹵酸

          5. 乙醇與濃硫酸在140℃時的脫水反應

          6. 酸與醇的酯化反應:濃硫酸、加熱

          7. 酯類的水解:無機酸或堿催化

          8. 酚與 1)濃溴水2)濃硝酸

          四、能發(fā)生加成反應的物質

          1. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成:H2、鹵化氫、水、鹵素單質

          2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2

          3. 不飽和烴的衍生物的加成:(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)

          4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等

          5. 酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級脂肪酸甘油酯)等物質的加成:H2

          注意:凡是有機物與H2的加成反應條件均為:催化劑(Ni)、加熱

          五、六種方法得乙醇(醇)

          1. 乙醛(醛)還原法:

          2. 鹵代烴水解法:

          3.某酸乙(某)酯水解法:

          4.乙醇鈉水解法:

          5. 乙烯水化法:

          6.葡萄糖發(fā)酵法:

          六、能發(fā)生銀鏡反應的物質(含-CHO)

          1. 所有的醛(RCHO)

          2. 甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯

          3. 葡萄糖、麥芽糖、葡萄糖酯、 (果糖) 能和新制Cu(OH)2反應的除以上物質外,還與酸性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸等)發(fā)生中和反應。

          七、分子中引入羥基的'有機反應類型

          1. 取代(水解)反應:鹵代烴、酯、酚鈉、醇鈉、羧酸鈉

          2. 加成反應:烯烴水化、醛+ H2

          3. 氧化:醛氧化

          4. 還原:醛+ H2

          八、能跟鈉反應放出H2的物質

          (一)、 有機物

          1. 醇(也可和K、Mg、Al反應))

          2. 有機羧酸

          3. 酚(苯酚及苯酚的同系物)

          4. 苯磺酸

          5. 苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)

          6. 葡萄糖(熔融)

          7. 氨基酸

          (二)、無機物

          1. 水及水溶液

          2. 無機酸(弱氧化性酸)

          3. NaHSO4

          九、能與溴水反應而使溴水褪色或變色的物質

          (一)、有機物

          1. 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯、苯乙炔),不飽和烴的衍生物(包括鹵代烯、烯醇、烯醛、烯

          高中化學有機重難點匯總

          一、常見物質分離提純的方法

          1.結晶和重結晶:利用物質在溶液中溶解度隨溫度變化較大,如NaCl,KNO3。

          2.蒸餾冷卻法:在沸點上差值大。乙醇中(水):加入新制的CaO吸收大部分水再蒸餾。

          3.過濾法:溶與不溶。

          4.升華法:SiO2(I2)。

          5.萃取法:如用CCl4來萃取I2水中的I2。

          6.溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在過量的NaOH溶液里過濾分離。

          7.增加法:把雜質轉化成所需要的物質:CO2(CO):通過熱的CuO;CO2(SO2):通過NaHCO3溶液。

          8.吸收法:除去混合氣體中的氣體雜質,氣體雜質必須被藥品吸收:N2(O2):將混合氣體通過銅網(wǎng)吸收O2。

          9.轉化法:兩種物質難以直接分離,加藥品變得容易分離,然后再還原回去:Al(OH)3,F(xiàn)e(OH)3:先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解,過濾,除去Fe(OH)3,再加酸讓NaAlO2轉化成A1(OH)3。

          二、常用的去除雜質的方法

          1.雜質轉化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為酚鈉,利用酚鈉易溶于水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。

          2.吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液后,再通過濃硫酸。

          3.沉淀過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應后,過濾除去不溶物,達到目的。

          4.加熱升華法:欲除去碘中的沙子,可用此法。

          5.溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可用此法。

          6.溶液結晶法(結晶和重結晶):欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,得到硝酸鈉純晶。

          7.分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸餾的方法。

          8.分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可采用此法,如將苯和水分離。

          9.滲析法:欲除去膠體中的離子,可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。

          10.綜合法:欲除去某物質中的雜質,可采用以上各種方法或多種方法綜合運用。

          高中化學有機化學答題技巧

          答題技巧一、由性質推斷

          1.能使溴水褪色的有機物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”等。

          2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或為“苯的同系物”。

          3.能發(fā)生加成反應的有機物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環(huán)”,其中“—CHO”和“苯環(huán)”通常只與氫氣發(fā)生加成反應。

          4.能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的氫氧化銅懸濁液反應的有機物必含有“—CHO”。

          5.能與Na反應放出氫氣的有機物必含有“—OH”(可以是—COOH中的—OH)。

          答題技巧二、由反應條件推斷

          1.當反應條件為NaOH醇溶液并加熱時,必定為鹵代烴的消去反應。

          2.當反應條件為NaOH水溶液并加熱時,通常為鹵代烴或酯的水解。

          3.當反應條件為濃硫酸并加熱時,通常為醇脫水生成醚或不飽和物(烯),或是醇與酸的酯化反應。

          4.當反應條件為稀酸并加熱時,通常為酯或淀粉(糖)的水解反應。

          5.當反應條件為催化劑(銅或銀)并有氧氣時,通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸。

          答題技巧三、由反應數(shù)據(jù)推斷

          1.根據(jù)與氫氣加成時所消耗氫氣的物質的量進行突破:1mol—C=C—加成時需要1molH2,1mol—C≡C—完全加成時需要2molH2,1mol—CHO加成時需要1molH2,而1mol苯環(huán)加成時需3molH2。

          2.1mol—CHO完全反應時生成2molAl↓或1molCu2O↓。

          3.2mol—OH或2mol—COOH與活潑金屬(通常為堿金屬)反應放出1molH2。

          4.1mol—COOH(足量)與碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液反應放出1molCO2↑。

          5.1mol一元醇與足量乙酸反應生成1mol酯時其相對分子質量增加42,1mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時其相對分子質量將增加84.

          答題技巧四、由物質結構推斷

          1.具有四原子共線的可能含有碳碳三鍵。

          2.具有三原子共面的可能含有醛基。

          3.具有六原子共面的可能含碳碳雙鍵。

          4.具有十二原子共面的應含有苯環(huán)。

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