高考填報(bào)志愿時(shí)，藥品質(zhì)量與安全專業(yè)怎么樣、就業(yè)方向有哪些、主要學(xué)什么是廣大考生和家長(zhǎng)朋友們十分關(guān)心的問(wèn)題，以下是相關(guān)介紹，希望對(duì)大家有所幫助。

1、培養(yǎng)目標(biāo)

本專業(yè)培養(yǎng)德智體美勞全面發(fā)展，掌握扎實(shí)的科學(xué)文化基礎(chǔ)和藥品質(zhì)量檢測(cè)、儀器分析、GMP 管理、GSP 管理等知識(shí)，具備藥品理化檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理等能力，具有工匠精神和信息素養(yǎng)，能夠從事藥品檢驗(yàn)檢測(cè)與分析、藥品生產(chǎn)規(guī)范操作和質(zhì)量管理、藥品數(shù)據(jù)管理等工作的高素質(zhì)技術(shù)技能人才。

2、就業(yè)方向

面向藥物檢驗(yàn)員、藥師等職業(yè)，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、藥品質(zhì)量管理等崗位（群）。

3、主要專業(yè)能力要求

具有藥品理化檢驗(yàn)檢測(cè)與分析、藥品微生物檢驗(yàn)檢測(cè)與分析、中藥檢驗(yàn)檢測(cè)及其制劑分析的能力；

具有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器操作與分析、精密分析儀器維護(hù)與保養(yǎng)、樣品與試劑科學(xué)管理，對(duì)異常情況進(jìn)行防范、判斷和處理的能力；

具有跟蹤、執(zhí)行和宣貫國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量相關(guān)法律法規(guī)、方針政策、規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的能力；

具有藥品生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)規(guī)范操作和質(zhì)量管理的能力；

具有藥品流通領(lǐng)域采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、配送與售后等各環(huán)節(jié)規(guī)范操作和質(zhì)量管理的能力；

具有制訂、修訂、審核藥品質(zhì)量管理體系文件，并對(duì)各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)進(jìn)行科學(xué)管理的能力；

具有依據(jù)綠色生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等相關(guān)政策要求從事職業(yè)活動(dòng)的能力；

具有適應(yīng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化發(fā)展需求的數(shù)字技術(shù)和信息技術(shù)的應(yīng)用能力；

具有探究學(xué)習(xí)、終身學(xué)習(xí)和可持續(xù)發(fā)展的能力。

4、主要專業(yè)課程與實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)

專業(yè)基礎(chǔ)課程：藥用基礎(chǔ)化學(xué)、生物化學(xué)、微生物與免疫學(xué)、化學(xué)分析技術(shù)、人體解剖與生理學(xué)、藥理學(xué)、藥物制劑技術(shù)。

專業(yè)核心課程：儀器分析、藥品生物檢定技術(shù)、藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)、中藥制劑分析、藥事管理與法規(guī)、GMP 實(shí)務(wù)、GSP 實(shí)務(wù)、藥品數(shù)據(jù)管理實(shí)務(wù)。

實(shí)習(xí)實(shí)訓(xùn)：對(duì)接真實(shí)職業(yè)場(chǎng)景或工作情境，在校內(nèi)外進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測(cè)、中藥制劑分析、藥品質(zhì)量管理、藥品數(shù)據(jù)管理等實(shí)訓(xùn)。在藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)等單位進(jìn)行崗位實(shí)習(xí)。

5、職業(yè)類證書舉例

職業(yè)技能等級(jí)證書：藥物制劑生產(chǎn)

6、接續(xù)專業(yè)舉例

接續(xù)高職本科專業(yè)舉例：藥品質(zhì)量管理、藥事服務(wù)與管理、生物檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)

接續(xù)普通本科專業(yè)舉例：藥學(xué)、藥物制劑、藥事管理、藥物分析

標(biāo)簽：藥品質(zhì)量與安全