我們都知道，新冠疫苗是最近很受關(guān)注的一種新型疫苗，幾乎全國的人都會(huì)比較關(guān)心這個(gè)問題，我國新冠疫苗也取到了一定的成果，將會(huì)在明年初上市接種。那么新冠疫苗和hpv可以同時(shí)接種嗎？下面讓我們具體來看看吧！

不建議同時(shí)接種。

中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華清：如果是滅活疫苗，其他大多數(shù)疫苗都可以同時(shí)接種。但是，由于新皇冠疫苗研發(fā)時(shí)間較短，在沒有國家指導(dǎo)方針和項(xiàng)目要求之前，不建議同時(shí)接種新皇冠疫苗和人乳頭瘤病毒疫苗。

一般情況下，建議在國家指導(dǎo)方針和方案發(fā)布前，新皇冠疫苗和人乳頭瘤病毒疫苗應(yīng)分開接種，不能同時(shí)接種。主要考慮兩個(gè)因素。一是同時(shí)接種疫苗是否會(huì)影響這些疫苗的免疫效果。第二個(gè)因素是同時(shí)接種是否會(huì)影響其安全性。因此，基于這兩點(diǎn)，目前尚無研究資料，在接種新冠疫苗或HPV疫苗時(shí)，不建議同時(shí)接種兩種疫苗。

疫苗的安全性和有效性是評價(jià)疫苗質(zhì)量的兩個(gè)最關(guān)鍵的指標(biāo)。一般來說，疫苗的安全性是指疫苗接種后受者是否會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)，是否會(huì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。如果沒有發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，一般認(rèn)為疫苗是安全的。在疫苗研發(fā)過程中，應(yīng)先后進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)、一期臨床試驗(yàn)、二期臨床試驗(yàn)和三期臨床試驗(yàn)。在這個(gè)過程中，疫苗是否會(huì)對動(dòng)物和人體產(chǎn)生不良反應(yīng)，以及不良反應(yīng)的程度。最后得出疫苗是安全的結(jié)論。

我國新型皇冠疫苗一期、二期、三期臨床試驗(yàn)，以及在自愿知情同意的前提下緊急接種近百萬人次，充分證明了我國新皇冠疫苗非常安全，有一些輕微不良反應(yīng)，但沒有嚴(yán)重不良反應(yīng)。

目前，我國新型冠狀病毒疫苗的有效性仍有待于三期臨床試驗(yàn)結(jié)束時(shí)或中期盲法結(jié)果分析時(shí)確定。但是，在第一階段和第二階段也有一些有效的參考指標(biāo)。例如，我們將比較接種組和對照組的免疫原性指標(biāo)，如中和抗體。通過對Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的比較，表明我國新型冠疫苗具有較好的安全性和有效性。同時(shí)，在緊急使用過程中，6萬余名疫苗接種人員前往境外高危地區(qū)，到目前為止，我們還沒有接到一起嚴(yán)重感染病例，這從另一個(gè)角度證明了我們的疫苗具有一定的防護(hù)作用。

一些重點(diǎn)人群包括進(jìn)口冷鏈、港口檢疫、船舶引航、航空服務(wù)、生鮮食品市場、公共交通、醫(yī)療疾病控制等高危感染人群，以及前往中高危國家或地區(qū)工作或?qū)W習(xí)的人群。

疫苗接種將分兩步進(jìn)行:

1、主要針對重點(diǎn)人群,包括從事進(jìn)口冷鏈,口岸檢驗(yàn)檢疫,船舶引航、航空飛行,新的市場,公共交通、醫(yī)療疾病控制和更高的感染風(fēng)險(xiǎn),如員工,以及高風(fēng)險(xiǎn)國家或地區(qū)工作或?qū)W習(xí),盡力減輕的壓力類型的疾病預(yù)防和控制,降低本地個(gè)案和國內(nèi)爆發(fā)的風(fēng)險(xiǎn);

2、隨著疫苗獲準(zhǔn)上市或疫苗產(chǎn)量逐漸增加，將會(huì)有更多的疫苗投入使用。通過有序開展疫苗接種，使符合條件的人群達(dá)到各項(xiàng)要求，逐步建立免疫屏障，防止新型冠狀病毒在中國傳播。