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          高一化學必修二知識點歸納總結

          Ai高考 · 高考綜合信息
          2021-03-22
          更三高考院校庫

          高一化學必修二知識點歸納總結

          高中化學要比初中階段學習的內容更加深入,平時同學們要多溫習知識,才能掌握更加牢固。以下是高一化學必修二的知識點總結,一起來看!

          高一化學必修二知識點

          1、最簡單的有機化合物甲烷

          氧化反應CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)

          取代反應CH4+Cl2(g)→CH3Cl+HCl

          烷烴的通式:CnH2n+2n≤4為氣體、所有1-4個碳內的烴為氣體,都難溶于水,比水輕

          碳原子數(shù)在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

          同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物

          同分異構體:具有同分異構現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構

          同素異形體:同種元素形成不同的單質

          同位素:相同的質子數(shù)不同的中子數(shù)的同一類元素的原子

          2、來自石油和煤的兩種重要化工原料

          乙烯C2H4(含不飽和的C=C雙鍵,能使KMnO4溶液和溴的溶液褪色)

          氧化反應2C2H4+3O2→2CO2+2H2O

          加成反應CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br(先斷后接,變內接為外接)

          加聚反應nCH2=CH2→[CH2-CH2]n(高分子化合物,難降解,白色污染)

          石油化工最重要的基本原料,植物生長調節(jié)劑和果實的催熟劑,

          乙烯的產量是衡量國家石油化工發(fā)展水平的標志

          苯是一種無色、有特殊氣味的液體,有毒,不溶于水,良好的有機溶劑

          苯的結構特點:苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵

          氧化反應2C6H6+15O2→12CO2+6H2O

          取代反應溴代反應+Br2→-Br+HBr

          硝化反應+HNO3→-NO2+H2O

          加成反應+3H2→

          3、生活中兩種常見的有機物

          乙醇

          物理性質:無色、透明,具有特殊香味的液體,密度小于水沸點低于水,易揮發(fā)。

          良好的有機溶劑,溶解多種有機物和無機物,與水以任意比互溶,醇官能團為羥基-OH

          與金屬鈉的反應2CH3CH2OH+Na→2CH3CHONa+H2

          氧化反應

          完全氧化CH3CH2OH+3O2→2CO2+3H2O

          不完全氧化2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(Cu作催化劑)

          乙酸CH3COOH官能團:羧基-COOH無水乙酸又稱冰乙酸或冰醋酸。

          弱酸性,比碳酸強CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O2CH3COOH+CaCO3→Ca(CH3COO)2+H2O+CO2↑

          酯化反應醇與酸作用生成酯和水的反應稱為酯化反應。

          原理酸脫羥基醇脫氫。

          CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

          4、基本營養(yǎng)物質

          糖類:是綠色植物光合作用的產物,是動植物所需能量的重要來源。又叫碳水化合物

          單糖C6H12O6葡萄糖多羥基醛CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO

          果糖多羥基*

          雙糖C12H22O11蔗糖無醛基水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖:

          麥芽糖有醛基水解生成兩分子葡萄糖

          多糖(C6H10O5)n淀粉無醛基n不同不是同分異構遇碘變藍水解最終產物為葡萄糖

          纖維素無醛基

          油脂:比水輕(密度在之間),不溶于水。是產生能量的營養(yǎng)物質

          植物油C17H33-較多,不飽和液態(tài)油脂水解產物為高級脂肪酸和丙三醇(甘油),油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應

          脂肪C17H35、C15H31較多固態(tài)

          蛋白質是由多種氨基酸脫水縮合而成的天然高分子化合物

          蛋白質水解產物是氨基酸,人體必需的氨基酸有8種,非必需的氨基酸有12種

          蛋白質的性質

          鹽析:提純變性:失去生理活性顯色反應:加濃*顯*灼燒:呈焦羽毛味

          誤服重金屬鹽:服用含豐富蛋白質的新鮮牛奶或豆?jié){

          主要用途:組成細胞的基礎物質、人類營養(yǎng)物質、工業(yè)上有廣泛應用、酶是特殊蛋白質

          5、各類有機物的通式、及主要化學性質

          烷烴CnH2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發(fā)生取代反應、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強酸強堿反應

          烯烴CnH2n含C==C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應、加聚反應

          炔烴CnH2n-2含C≡C鍵與鹵素等發(fā)生加成反應、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應、聚合反應

          苯(芳香烴)CnH2n-6與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣等發(fā)生加成反應

          (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應)

          鹵代烴:CnH2n+1X

          醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O有機化合物的性質,主要抓官能團的特性,比如,醇類中,醇羥基的性質:1.可以與金屬鈉等反應產生氫氣,2.可以發(fā)生消去反應,注意,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子,3.可以被氧氣催化氧化,連有羥基的碳原子上必要有氫原子。4.與羧酸發(fā)生酯化反應。5.可以與氫鹵素酸發(fā)生取代反應。6.醇分子之間可以發(fā)生取代反應生成醚。

          苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色醛:CnH2nO羧酸:CnH2nO2酯:CnH2nO2

          6、取代反應包括:鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等;

          7、最簡式相同的有機物:不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。

          8、可使溴水褪色的物質:如下,但褪色的原因各自不同:

          烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發(fā)生氧化褪色)、有機溶劑[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水),烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化還原反應)

          9、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:

          (1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

          (2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質

          (3)含有醛基的化合物

          (4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

          10、能與Na反應的有機物有:醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

          11、能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物:

          (1)酚:(2)羧酸:(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

          (4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)(5)蛋白質(水解)

          12、能發(fā)生水解反應的物質有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(肽)、鹽

          13、能發(fā)生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同Cu(OH)2反應)。計算時的關系式一般為:—CHO——2Ag

          注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊:HCHO——4Ag↓+H2CO3

          反應式為:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+211.

          14、常溫下為氣體的有機物有:

          分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

          15、濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生的反應有:

          苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

          16、需水浴加熱的反應有:

          (1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

          凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱。

          17、解推斷題的特點是:抓住問題的突破口,即抓住特征條件(即特殊性質或特征反應),如苯酚與濃溴水的反應和顯色反應,醛基的氧化反應等。但有機物的特征條件不多,因此還應抓住題給的關系條件和類別條件。關系條件能告訴有機物間的聯(lián)系,如A氧化為B,B氧化為C,則A、B、C必為醇、醛,羧酸類;又如烯、醇、醛、酸、酯的有機物的衍變關系,能給你一個整體概念。

          18、烯烴加成烷取代,衍生物看官能團。

          去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原。

          醇類氧化變*醛,醛類氧化變羧酸。

          光照鹵代在側鏈,催化鹵代在苯環(huán)

          19、需水浴加熱的反應有:

          (1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

          (5)、酚醛樹脂的制取(6)固體溶解度的測定

          凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱,其優(yōu)點:溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反應的進行。

          20、需用溫度計的實驗有:

          (1)、實驗室制乙烯(170℃)(2)、蒸餾(3)、固體溶解度的測定

          (4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和熱的測定

          (6)制硝基苯(50-60℃)

          〔說明〕:(1)凡需要準確控制溫度者均需用溫度計。(2)注意溫度計水銀球的位置。

          21、能與Na反應的有機物有:醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。

          22、能發(fā)生銀鏡反應的物質有:

          醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質。

          23、能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:

          (1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

          (2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質

          (3)含有醛基的化合物

          (4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

          24、能使溴水褪色的物質有:

          (1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成)

          (2)苯酚等酚類物質(取代)

          (3)含醛基物質(氧化)

          (4)堿性物質(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原――歧化反應)

          (5)較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

          (6)有機溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機層呈橙紅色。)

          25、密度比水大的液體有機物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

          26、密度比水小的液體有機物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。

          27、能發(fā)生水解反應的物質有

          鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(肽)、鹽。

          28、不溶于水的有機物有:

          烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素

          29、常溫下為氣體的有機物有:

          分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

          30、濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應有:

          苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

          31、能被氧化的物質有:

          含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數(shù)有機物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。

          32、顯酸性的有機物有:含有酚羥基和羧基的化合物。

          33、能使蛋白質變性的物質有:強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

          34、既能與酸又能與堿反應的有機物:具有酸、堿雙官能團的有機物(氨基酸、蛋白質等)

          35、能與NaOH溶液發(fā)生反應的有機物:

          (1)酚:

          (2)羧酸:

          (3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

          (4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)

          (5)蛋白質(水解)

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